De FDA heeft net een nieuwe behandeling goedgekeurd voor een aandoening die 38 miljoen mensen treft

De FDA heeft net een nieuwe behandeling goedgekeurd voor een aandoening die 38 miljoen mensen treft

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Hoofdredacteur | E-mail

Bijgewerkt bericht: 18 mei 2018

De Food and Drug Administration heeft zojuist een nieuwe preventieve behandeling voor migraine goedgekeurd, een aandoening die 38 miljoen Amerikanen treft. Het medicijn, dat Aimovig wordt genoemd en generiek bekend staat als erenumab-aooe, is een maandelijkse injectie die veel op een insulinepen lijkt en waarvan wordt verwacht dat deze $ 6,900 per jaar kost.

Zo werkt het: de injectie maakt gebruik van antilichamen tegen een hoofdpijninducerend peptide dat calcitoninegen-gerelateerd peptide (CGRP) in het bloed wordt genoemd. Een onderzoek naar het nieuwe medicijn wees uit dat de injectie het aantal migraine per maand verminderde van acht tot minder dan vijf bij deelnemers die de behandeling kregen, NPR rapporten. De placebo-opnames verminderden ook het aantal migraine bij patiënten, maar de resultaten waren niet in dezelfde mate als die met het werkelijke medicijn.

Hoewel dit de eerste injectie is die wordt goedgekeurd voor de behandeling van migraine, zijn er ook verschillende migrainebehandelingen die momenteel worden beoordeeld door de FDA, met name fremanezumab, waar we eerder over rapporteerden. Nieuws over de goedkeuring van andere geneesmiddelen voor de behandeling van migraine zou binnenkort moeten komen, dus we zullen zeker updaten als we meer weten.

Oorspronkelijke bericht: 3 december 2017

Als u iemand bent die lijdt aan migraine, hebben we goed nieuws. Twee studies hebben twee verschillende soorten medicijnen gevonden die de ernst en hoeveelheid hoofdpijn bij sommige mensen tot 50 procent kunnen beperken.

In één studie werd de werkzaamheid van het geneesmiddel erenumab getest. Vóór het onderzoek rapporteerden de deelnemers dat ze gemiddeld acht dagen per maand migraine kregen. Tijdens een proefperiode van zes maanden ontdekten onderzoekers dat 46 procent van de mensen die een lage dosis van een maandelijkse injectie kregen, meldde dat hun migrainefrequentie met ongeveer de helft daalde - 3,2 dagen per maand om precies te zijn. En vijftig procent van de mensen die een hoge dosis kregen meldde een afname tot ongeveer 3,7 dagen. Terwijl slechts 27 procent van de mensen die de placebo kregen meldde een vermindering tot 1,8 dagen.

U mag ook houden van: Beste nieuws ooit: onderzoek toont aan dat dit vakantie-ingrediënt het metabolisme en aids-gewichtsverlies stimuleert

In de andere studie werd het geneesmiddel fremanezumab zowel op maandelijkse als driemaandelijkse basis getest. Na een periode van drie maanden zei 41 procent van de mensen die het medicijn een keer per maand kregen, dat hun hoofdpijn met de helft verminderd werd, terwijl slechts 18 procent van degenen die de placebo kregen hetzelfde resultaat rapporteerden.

Een andere groep ontving de medicijninjectie slechts eenmaal in die drie maanden en 38 procent meldde frequentievermindering met de helft.

Deze onderzoeken zijn verder bewijs dat therapieën met antilichamen niet voor iedereen succesvol zijn, maar het algehele succes van de medicijnen is veelbelovend. In een redactioneel artikel van Dr. Andrew Hershey dat naast de onderzoeken is gepubliceerd, merkt hij op dat de snelle verbeteringen die de deelnemers laten zien suggereren dat artsen en patiënten snel kunnen beslissen of een behandeling werkt of niet.

Dr. Hershey wijst er ook op dat in beide rechtszaken een aantal mensen volledig hoofdpijnvrij zijn geworden. Met weinig gerapporteerde bijwerkingen leek de belangrijkste klacht de pijn en irritatie tijdens de injectie.

Dr. Hershey gelooft echter dat er meer onderzoek moet worden gedaan om te zien of bepaalde mensen anders reageren op de medicijnen en of de ene beter werkt dan de andere. Hij gelooft ook dat de kosten van deze geneesmiddelen, zodra ze op de markt komen, mensen ervan zullen weerhouden hun vruchten te plukken. "Veel patiënten zullen waarschijnlijk nog steeds een antwoord hebben op een standaard multidisciplinaire behandeling die minder kostbaar is in tijd en geld voor patiënten en zorgverleners", schreef Hershey.

Toch ziet het onderzoek er veelbelovend uit aangezien beide geneesmiddelen goedkeuring hebben ingediend bij de Food and Drug Administration, met de bedoeling ze in 2018 op de markt te brengen.

Deel Met Je Vrienden

Gerelateerde Artikelen

add