De FDA keurt nieuwe medicijnen goed voor een huidaandoening die 32 miljoen Amerikanen treft

De FDA keurt nieuwe medicijnen goed voor een huidaandoening die 32 miljoen Amerikanen treft

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Hoofdredacteur | E-mail

Deze week keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Eucrisa (crisaborole) zalf goed voor de behandeling van mild tot matig eczeem (atopische dermatitis) bij patiënten van twee jaar en ouder.

U vindt deze misschien ook leuk: 7 Algemene huidverzorgingsvoorwaarden en -oplossingen

Atopische dermatitis wordt vaker aangeduid als eczeem en is een chronische inflammatoire huidziekte. De National Eczema Association meldt dat een aanzienlijk aantal van de Amerikaanse bevolking eczeemklachten heeft - 31,6 miljoen mensen hebben eczeem en minstens 17,8 miljoen hebben matig tot ernstig eczeem of atopische dermatitis.

"De goedkeuring van vandaag biedt een andere behandelingsoptie voor patiënten die te maken hebben met milde tot matige atopische dermatitis", zegt Amy Egan, adjunct-directeur van het Office of Drug Evaluation III in het Center for Drug Evaluation and Research van de FDA.

De nieuwe zalf is bedoeld om tweemaal daags plaatselijk te worden aangebracht. De meest voorkomende bijwerking van Eucrisa is pijn op de aanbrengplaats, inclusief branden of steken.

Deel Met Je Vrienden

Gerelateerde Artikelen

add