De FDA linkt deze gewichtsverliesbehandeling aan ernstige complicaties

De FDA linkt deze gewichtsverliesbehandeling aan ernstige complicaties

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Hoofdredacteur | E-mail

Toen de FDA in 2015 maagzuurstofsystemen goedkeurde (ze werken door ruimte in de maag in te nemen), leek het een revolutionaire optie voor de behandeling van obesitas.

Nu informeert de FDA zorgaanbieders dat er potentiële risico's aan verbonden zijn.

Misschien vind je dit ook leuk: The Scary News About Sunscreen You Should Know

"Het eerste type bijwerking houdt verband met de met vloeistof gevulde intragastrische ballon die overmatig wordt opgeblazen met lucht of met meer vloeistof (spontane hyperinflatie) in de magen van de patiënt, wat resulteert in de behoefte aan voortijdige verwijdering van het hulpmiddel. Het tweede type bijwerking is de ontwikkeling van acute pancreatitis, die ook heeft geresulteerd in de behoefte aan voortijdige verwijdering van het hulpmiddel, "verklaarde de FDA in een brief. "De FDA wil ervoor zorgen dat u op de hoogte bent van deze potentiële complicaties die zijn waargenomen bij patiënten die zijn behandeld met FDA-goedgekeurde apparaten voor de behandeling van obesitas, hoewel de oorzaak en het optreden van deze complicaties niet bekend is."

De FDA merkte echter op dat er geen problemen zijn gemeld met het Obalon-systeem, dat in 2016 is goedgekeurd en alleen lucht gebruikt. Als u een ballongebaseerde oplossing voor gewichtsverlies zoekt, moet u alle voor- en nadelen bespreken met uw arts.

Deel Met Je Vrienden

Gerelateerde Artikelen

add