De toestand van de gekke huid Vicki Lawrence ontdekte dat ze had

De toestand van de gekke huid Vicki Lawrence ontdekte dat ze had

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Hoofdredacteur | E-mail

Volgens de Astma en allergiestichting van Amerika wordt chronische idiopathische urticaria (CIU) gekenmerkt door netelroos die meer dan zes weken aanhoudt zonder een aanwijsbare oorzaak. Toen Vicki Lawrence, Amerikaanse actrice bekend om haar rollen in De Carol Burnett-show, Mama's Family en Hannah Montana, werd de diagnose gesteld van de weinig bekende huidaandoening, ze wist dat ze moest gaan werken om het bewustzijn te vergroten.

Tegenwoordig is Vicki de woordvoerder van CIU & You, een voorlichtingscampagne waarvoor ze in het hele land gesprekken over haar ervaringen met CIU voert en de Amerikanen informeert over de effecten ervan.

NewBeauty: Hoe heb je je voor het eerst gerealiseerd dat je CIU had?Vicki Lawrence: Zeven jaar geleden liep ik met mijn honden, toen er plots een bijenkorf op de palm van mijn hand verscheen. Tegen de tijd dat ik thuiskwam, waren de bijenkorven vermenigvuldigd. De striemen bleven maar komen en ze begonnen te fuseren. Ze zagen eruit als continenten.

Ik probeerde erachter te komen wat de bijenkorven veroorzaakte zonder succes. Ik begon dingen te vermijden waarvan ik dacht dat ze de bijenkorven veroorzaakten: ik stopte met het drinken van rode wijn, ik veranderde van zeep en ik dompelde mijn handen onder in ijswaterkommen. Mijn allergoloog testte me voor alles. Ik zocht naar antwoorden en opluchting en kreeg er geen. Na meer dan zes weken van vallen en opstaan, diagnosticeerde mijn allergoloog mij met CIU.

NB: Wat denk je dat de meeste mensen niet weten over deze aandoening?VL: Wanneer de meeste mensen netelroos krijgen, geloven ze dat ze iets verkeerd hebben gedaan - dat deed ik zeker! Ze beginnen dingen te vermijden waarvan ze denken dat ze de netelroos kunnen veroorzaken, maar bij CIU is er geen aanwijsbare oorzaak.

Het volgen van uw symptomen kan ook nuttig zijn bij het bespreken van de netelroos met de hulp van de juiste arts. Het CIU & You-programma heeft een website die downloadbare hulpmiddelen voor het volgen en opnemen van symptomen biedt, zodat mensen een productief gesprek met hun specialist kunnen voeren. Ik moedig mensen aan om foto's te maken van hun bijenkorven, omdat ze van dag tot dag kunnen veranderen of misschien niet zichtbaar zijn op de dag van de afspraak.

Ik had onlangs het voorrecht om contact te leggen met andere patiënten zoals ik over hun reis met chronische idiopathische urticaria. Het is belangrijk dat we allemaal onze ervaringen delen om anderen te helpen die last hebben van deze weinig bekende voorwaarde om meer steun te zoeken. Sluit me en anderen aan bij het verspreiden van het woord met #CIUandYou: bit.ly/1XRYcJw #awareness #notalone #spreadtheword #spokesperson

Een bericht gedeeld door Vicki Lawrence (@vickilawrence_official) op

NB: Wat zijn enkele uitdagingen waarmee je dagelijks geconfronteerd wordt met CIU? VL: Gelukkig heb ik in een tijdje geen uitbarsting van netelroos gehad, hoewel met CIU, de netelroos op elk moment terug kan komen. Toen ik netelroos had, kon ik niet stoppen met jeuk. Ik heb alles geprobeerd. Ik zou in de koudste douche staan ​​tot mijn lichaam verdoofd was en ik beefde, allemaal om de jeuk te doen ophouden. Daarna wreef ik menthol over mezelf heen en ging op mijn bed zitten, bibberend, "mentholerend" en in de hoop dat wanneer het stopte, de kasten zouden verdwijnen. Dat waren ze niet. Ik overtuigde mezelf op een gegeven moment ervan dat warm water de netelroos teweegbracht.

NB: Waarom hoop je meer bekendheid te geven aan het onderwerp? VL: Vaak voelen mensen met CIU zich alleen op hun zoektocht naar antwoorden. Ik wil dat mensen beseffen dat ze niet alleen zijn en dat CIU een echte gezondheidstoestand is. Het zoeken naar de CIU-diagnose kan een zeer frustrerend proces zijn. Ik hoop dat het CIU & You-programma andere mensen inspireert om niet op te geven en met een specialist te praten om de ondersteuning te krijgen die ze nodig hebben om hun CIU te helpen beheren.

Naar schatting hebben ongeveer 1,5 miljoen mensen in de Verenigde Staten een CIU. Vrouwen hebben twee keer zoveel kans als mannen om CIU te ervaren en de meeste mensen ontwikkelen symptomen in de leeftijd van 20 tot 40 jaar. Voor elke 10 mensen waarvan de netelroosheid chronisch is, hebben minstens zeven van hen CIU.

Ik heb mijn verhaal #CIUandYou gedeeld in de hoop dat de ~ 1,5 miljoen Amerikanen die leven met chronische idiopathische urticaria (CIU) de controle krijgen over hun toestand. Ik wil andere patiënten opleiden en aanmoedigen om met hun allergoloog of dermatoloog te praten. Zoek naar alle bronnen die de campagne te bieden heeft op bit.ly/1Cs3y1r. #CIU #notalone #awareness #spokesperson

Een bericht gedeeld door Vicki Lawrence (@vickilawrence_official) op

Deel Met Je Vrienden

Gerelateerde Artikelen

add